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Pacientes com doença rara ficam sem medicamento no SUS, diz associação

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Unico remédio para amiloidose ATTR, tafamidis, está em falta em diversos estados, alertam associações.

Pacientes com rara doença genética, a amiloidose ATTR, relatam que estão sem acesso ao único medicamento de tratamento disponibilizado pelo SUS (Sistema Único de Saúde), o Tafamidis de 20mg e 61mg, em diversos estados, de acordo com a ABPAR (Associação Brasileira de Amiloidose).

O medicamento é o único disponível gratuitamente que é capaz de retardar a progressão da doença. Sem a medicação, os pacientes correm risco dos sintomas de insuficiência cardíaca e dano neurológico progressivo e agravam e tornem-se irreversíveis.

Segundo informações da ABPARa doença afeta cerca de 5 mil brasileiros. De acordo com a associação, o medicamento de 20mg está há quatro meses em falta e o de 61mg está em uma quantidade insuficiente para atender a demanda.

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