Aos 7 anos, menino com doença rara ouve do pai que precisava “se enxergar”, percorre 2 quilômetros de cadeira de rodas para estudar, conquista bolsa integral em Direito e transforma a própria luta por medicamento em defesa de pacientes no SUS

Jelres Freitas nasceu com Atrofia Muscular Espinhal, nunca conseguiu andar, perdeu dois irmãos para a mesma doença e enfrentou escolas sem acessibilidade antes de se tornar advogado, professor, escritor e referência na defesa de pessoas com doenças raras Jelres Rodrigues de Freitas tinha apenas 7 anos quando contou ao pai que sonhava em ser advogado. […]